- 脾脏的红髓巨噬细胞(RPM)有助于红细胞的动态平衡,是铁循环所必需的。
- 血红素诱导单核细胞衍生的巨噬细胞SPIC转录因子的表达,并促进其分化为RPM前体。
- 但是区分成熟RPM的要求仍然未知。
- 本文中,研究人员证明IL-33与红细胞相关,并与血红素共同作用,通过激活MyD88衔接蛋白和IL-33受体IL1RL1下游的ERK1/2激酶来促进成熟RPM的生成。
- 缺乏IL-33和IL1RL1的小鼠显示出不良的铁循环并增加的脾脏的铁沉积
- 基因表达和染色质可及性研究表明,在前RPM的发展过程中,IL-33信号下游的GATA转录因子发挥了作用,该前RPM保留到了分化为RPM的全部潜力
- 因此,IL-33指导了RPM的发育,作为对生理性红细胞损伤的反应,对铁的循环利用和铁的稳态具有重要意义。
- 文献来源:
- PMID:32272082
没有评论:
发表评论