具有并发症的病理性近视的玻璃体代谢组学特征

• 背景：
  
  • 病理性近视（PM）与致盲眼部疾病密切相关。
    
  • 鉴定生物标志物可以提供有关发病机制的线索。
    
  • 本研究旨在确定并发症的PM患者玻璃体液（VH）中的代谢生物标志物和潜在机制。
    
• 方法：
  
  • 收集了39例患有玻璃体出血的PM患者的VH样本，其中23例为视网膜裂孔(RRD)，16例为黄斑裂孔(MH)/近视性视网膜剥离(MRS)，并对23名接受手术治疗的对照组（轴长<26毫米的MH）进行了采集。
    
  • 使用超高效液相色谱-质谱法调查VH代谢组学特征。
    
  • 计算接收器操作特征曲线下面积(AUC)以确定PM诊断可能生物标志物。
    
• 结果：
  
  • 生物信息学分析发现在阳性和阴性模式下分别有19个和4个代谢物发生改变，这些代谢物涉及色氨酸代谢。
    
  • 接收器操作特征分析显示，在阳性模式下的17种代谢物（AUC > 0.6）以及在阴性模式下的尿酸表示为PM并发症的潜在生物标志物（AUC = 0.894）。
    
  • RRD-PM、MH/MRS-PM和对照组之间的成对比较和通路分析表明，色氨酸代谢和尿酸与PM密切相关。
    
  • 我们研究中的代谢物和通路改变以增加的氧化应激和改变的能量代谢为特征。
    
  • 这些结果有助于更好地理解近视进展及其相关并发症。
    
• 结论：
  
  • 我们的研究提供了PM患者VH中代谢组学标志和相关免疫病理特征，揭示了预防和治疗PM及其相关并发症的新见解。