- 血管肌肉细胞(Vascular muscle cells, VSMCs)参与动脉粥样硬化的病理生理学。RELMβ通过激活巨噬细胞促进动脉粥样硬化的发展。
- 本研究只在探讨RELMβ是否在高糖环境下调节VSMC表型。
- 在存在或不存在高糖的情况下,培养人主动脉血管平滑肌细胞并用RELMβ处理。通过相关标志物的表达评估VSMC表型调节。通过划痕实验和Transwell实验检测VSMCs迁移。使用CCK-8测定法测量VSMC的增殖。
- 在本研究中,研究人员观察到RELMβ通过下调平滑肌β-SMA、平滑肌肌动蛋白重链(SM-MHC)和钙调蛋白的表达,同时上调骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达来调节VSMC表型调节。
- RELMβ增加了VSMC中炎症基因的表达,RELMβ还增强了VSMC的迁移和增殖。
- 值得注意的是,VSMCs的所有作用在高糖的刺激下都的到了增强。
- 通过与RELMβ和高糖共同处理,p38MAPK和ERK1/2的磷酸化水平增加。
- P38 MAPK通路抑制剂RWJ64809和pERK1/2抑制剂PD98059显著抑制RELMβ和高糖诱导的VSMCs增殖。
- 我们的研究结果提供了证据表明RELMβ增强了有高糖诱导的人主动脉平滑肌细胞表型调节和迁移。
- RELMβ可能是治疗搞血糖引起的动脉粥样硬化的潜在靶点。
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