多巴胺能药物对白化豚鼠（Cavia Porcellus）自然近视进展的影响

• 目的：
  • 多巴胺能信号的破坏与白化病的眼部发育有关，有研究显示，视网膜多巴胺是动物模型中出生后眼睛生长和近视的主要调节剂。
  • 研究多巴胺能药物是否会影响进行性近视，而这种近视可能发生在没有实验室性视觉操作的白化豚鼠中。
• 方法：
  • 选择两周大的白化豚鼠作为近视小鼠，其屈光误差[RE]介于-2至-10屈光度[D]。
  • 对这些实验小鼠进行一下处理：
    • 单侧球周注射
      • 阿扑吗啡（非选择性多巴胺受体激动剂）
        • 0、7.5， 25、75、250、750和2500 ng； n = 112
      • SKF38393（D1类激动剂）
        • 0、10、100、1000 ng； n = 63
      • SCH23390（D1类拮抗剂）
        • 0、2500 ng； n = 63）。 n = 27
      • 喹吡罗（D2类激动剂）
        • 0、10、100、1000 ng； n = 58
      • 舒必利（D2类拮抗剂）
        • 0、2500 ng； n = 24
    • 每天一次，持续4周。
    • 为注射组（n=19）作为对照组
  • 在治疗前，治疗后2周和4周后，分别使用偏心红外红外视网膜检影法和A扫描超声检查，在没有睫状肌麻痹或全身麻醉的情况下测量眼睛的屈光状态和眼轴尺寸。
  • 根据需要，通过配对t检验或2次重复测量ANOVA分析主要药物作用。
• 结果：
  • 相对高剂量（250和750 ng）的阿扑吗啡，100 ng（D1样激动剂）的SKF38393和2500 ng（D2样拮抗剂）的舒必利抑制了自发性近视的自然发生发展，但较低剂量的阿扑吗啡（25 ng），喹吡罗100 ng（D2样激动剂）和SCH23390 2500 ng（D1样拮抗剂）则促进的发展。
  • 所有药物主要影响玻璃体腔的深度，而不是前节的尺寸。
• 结论：
  • D1样受体的激活抑制，而D2样受体的激活则促进进行性近视。
  • 拮抗剂的强大作用表明这些白化病患者的眼中多巴胺受体可能处于部分兴奋的慢性状态。
  • 负责这些作用的受体的确切位置和身份仍有待确定。
• 文献来源：
  • PMID: 25270191
  • DOI: 10.1167/iovs.14-14294