1. 研究核心问题
髓系来源抑制性细胞（MDSC）是否能促进角膜上皮闭合、缓解角膜损伤后的炎症反应，及其在角膜愈合中的作用机制。
2. 实验设计
采用体外 + 体内双模型研究，以人角膜上皮细胞、BALB/c 小鼠为研究对象，设置 MDSC 实验组与 CD11b⁺Gr-1⁻细胞 / 生理盐水对照组，从细胞迁移、组织愈合、炎症水平、组织形态多维度检测：
- 体外：划痕实验，共培养角膜上皮细胞与实验 / 对照细胞，定量分析不同时间点伤口面积；
- 体内：建立小鼠角膜上皮损伤模型，结膜下注射实验 / 对照细胞，通过荧光素染色、裂隙灯成像评估上皮愈合，利用实时荧光定量 PCR、流式细胞术检测炎症标志物，苏木精 - 伊红染色做组织学验证。
3. 主要发现
- 体外：MDSC 可显著促进人角膜上皮细胞的迁移能力；
- 体内：MDSC 能加速小鼠角膜上皮伤口闭合，减少中性粒细胞浸润，降低促炎因子 TNF-α、IL-1β 表达，且可恢复角膜上皮的组织完整性。
4. 研究结论与意义
- 结论：MDSC 可加快角膜上皮修复，同时减轻角膜损伤后的急性炎症反应，是角膜愈合过程中的重要修复性免疫调节细胞；
- 意义：首次发现 MDSC 在角膜中具有未被报道的修复功能，为 MDSC 开发成眼表损伤的细胞疗法提供了关键的实验基础和理论依据，为角膜损伤的临床治疗提供了新的潜在靶点。
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